Из-за генетической аномалии девочка не может расчесать свои волосы

.

На свет жительница Мельбурна появилась с обычными темными волосами, но уже в трехмесячном возрасте родители заметили, что на голове ребенка появляются светлые торчащие локоны. С того периода цвет шевелюры становился заметно светлее, а росла она под прямым углом непосредственно к голове. Примерно в возрасте двух лет, достигнув нынешней длины, волосы у Шилы попросту перестали расти.

Примерно в четыре года Йин поняла, что отличается от сверстников, поскольку те обращали на нее чрезмерное внимание. И хотя она очень переживала на этот счет, родные малышки убедили ее, что на самом деле она особенная, поэтому ей совершенно нечего стесняться. Сейчас девочка любит свои локоны, особенно при активной поддержке семьи и близких ей людей.

Реклама

С нерасчесываемыми волосами справляться достаточно непросто, поэтому каждый день мать девочки по несколько раз активно обрызгивает волосы специальынми распутывающим средством, а затем на протяжении 10-20 минут аккуратно расчесывает их гребнем. По окончанию процедуры отец сушит локоны дочери феном, дабы они оказались пушистыми, как любит Шила.

Согласно данным размещенного в США Национального института здоровья, вышеупомянутый синдром чаще всего себя проявляет в детстве, а его «жертвами» становятся дети с соломенными или же серебристыми волосами. Также нередко передаваться сбой может по наследству, вот только в семье Шилы подобных инцидентов не было. Способ лечения проблемы до сих пор не известен даже науке. В ряде случаев по мере взросления ребенка структура их волос оказывается несколько более послушной, а иногда даже возвращается к нормальному функционированию.